Fête de la science

Créée en 1991, la Fête de la Science est organisée chaque année par le ministère chargé de l'Enseignement supérieur et de la Recherche pour permettre à chacun de découvrir le monde des sciences et de rencontrer les femmes et les hommes qui font la science d'aujourd'hui. Depuis de nombreuses années, l'AFM-Téléthon s'associe à cet événement et vous permet de visiter ses laboratoires et de rencontrer les chercheurs qu'elle soutient.


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Nos labos

Généthon
Le 7 avril 1990, le conseil d’administration de l’AFM-Téléthon prenait la décision audacieuse de créer son propre laboratoire : Généthon, en référence au Téléthon qui lui avait donné les moyens de relever ce défi. Trente ans plus tard, ses recherches sont à l’origine de grandes victoires qui sauvent la vie d’enfants autrefois condamnés par des maladies incurables.

Institut de Myologie
Il y a 25 ans, l’AFM-Téléthon créait, au cœur de l’hôpital de la Pitié-Salpêtrière, l’Institut de Myologie pour que le muscle et ses maladies, si longtemps délaissés par la recherche et la médecine, disposent d’un pôle d’expertise et de référence pour les malades et les familles touchées par une maladie neuromusculaire. Fabrice Chrétien, directeur du centre d'exploration et d'évaluation neuromusculaire de l'Institut de Myologie vous accompagne pour une visite exclusive de l'Institut de Myologie. Plongez au cœur d'un institut de référence pour la recherche sur le muscle et ses maladies.

I-Stem
En 2005, l’AFM-Téléthon crée, en partenariat avec l’Inserm, I-Stem, laboratoire dédié aux cellules souches et à la thérapie cellulaire pour les maladies monogéniques. Le laboratoire mène des activités de recherche et de développement utilisant les cellules souches autour de deux axes : la thérapie cellulaire et le criblage pharmacologique à haut débit. Le lundi 9 octobre à 18h30, ne manquez pas la visite virtuelle du laboratoire Istem.

Nos experts

Avancées de la recherche : nos experts vous expliquent Tout ce que vous avez toujours voulu savoir sur la science sans jamais oser le demander ...

À l'occasion des précédentes éditions de la Fête de la Science, nos experts vous ont conviés à des "apéros au labo", des conférences scientifiques ludiques sur des sujets variés : comment fonctionne un essai clinique ? Qu'est ce que la thérapie génique ? Vous avez dit myologie ?... Nous vous invitons à explorer les playlists ci-dessous et à plonger ou replonger dans ces sujets passionnants en attendant la prochaine édition... Allez c'est parti : Faites-vous une petite série...

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2022 : le grand live et les apéros au labo

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2021 : le grand live et les apéros au labo

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2020 : le grand live et les apéros au labo

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Bienvenue au Labo
Du 10 au 13 octobre

Cette année, nous vous proposons de retrouver les chercheurs soutenus par l’AFM-Téléthon pour des visites de laboratoires. 8 laboratoires dans différentes régions de France vous sont proposées. Nous vous espérons nombreux. N’attendez pas pour vous inscrire ! Le nombre de places* par créneau est limité. Nous vous remercions par avance et sommes impatients de vous retrouver.
*dans la limite des places disponibles.

ANGERS – (49) Vincent Procaccio
Vincent Procaccio, Chef du service de génétique médicale du CHU d’Angers, mène un projet de recherche pour identifier et tester des molécules capables d’agir sur les dysfonctionnements de la mitochondrie et ainsi traiter ces maladies.

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MARSEILLE – (13) Frédérique Magdinier
Le Pôle Stratégique MoThard, situé à Marseille, et coordonné par Frédérique Magdinier, développe des stratégies pour mieux comprendre les maladies du système nerveux, du muscle et les syndromes du vieillissement prématuré, les diagnostiquer et identifier de nouvelles pistes thérapeutiques.

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GRENOBLE – (38) Michaël Decressac
A l’Institut des neurosciences de Grenoble, Michaël Decressac, responsable de l’équipe « Vieillissement cérébral et thérapies », travaille sur un traitement combinant thérapie génique et ultra-sons dans le syndrome de Leigh, maladie génétique rare qui affecte le fonctionnement du cerveau et des muscles.

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STRASBOURG – (67)
Jocelyn Laporte & Johann BOHM

Responsable de l’équipe « Physiopathologie des maladies neuromusculaires » à l’IGBMC, Jocelyn Laporte travaille sur les myopathies congénitales, des maladies rares du muscle très sévères qui apparaissent dès le plus jeune âge, souvent associées à des défauts de structure des fibres musculaires.

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Paris (75) - Institut de Myologie
Il y a 25 ans, l’AFM-Téléthon créait, au cœur de l’hôpital de la Pitié-Salpêtrière, l’Institut de Myologie pour que le muscle et ses maladies, si longtemps délaissés par la recherche et la médecine, disposent d’un pôle d’expertise et de référence pour les malades et les familles touchées par une maladie neuromusculaire.

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LYON – (69) Laurent Schaeffer
Le Pôle Stratégique MyoNeurALP, soutenu par l’AFM-Téléthon, développe des stratégies pour mieux comprendre les maladies neuromusculaires et identifier de nouvelles pistes thérapeutiques. 9 grands projets de recherche y sont menés.

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LILLE - (59) Alicia Mayeuf-Louchart
Groupe : Chronobiologie des cellules souches musculaires, équipe5, Unité INSERM 1011, Institut Pasteur de Lille, CHRU Lille, Université de Lille, EGID

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Évry - (91) Généthon
Le 7 avril 1990, le conseil d’administration de l’AFM-Téléthon prenait la décision audacieuse de créer son propre laboratoire : Généthon, en référence au Téléthon qui lui avait donné les moyens de relever ce défi. Trente ans plus tard, ses recherches sont à l’origine de grandes victoires qui sauvent la vie d’enfants autrefois condamnés par des maladies incurables.

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Nos victoires s’inscrivent dans la durée

La recherche du diagnostic prend + de 5 ans pour un quart des malades concernés par une maladie rare.
Depuis le 1er Téléthon, 15 ans de vie ont été gagnés sur la maladie.

En choisissant de faire un don chaque mois, vous rejoignez la communauté des accélérateurs de victoires
et, ensemble, nous démultiplions les forces des malades pour de nouvelles victoires.

5500 donateurs réguliers
à 15€ / mois
1 séquenceur pour identifier dans l’ADN les gènes responsables de la maladie.

▶ J’accélère le diagnostic 

1200 donateurs réguliers
à 20€ / mois
100 000 molécules criblées sur des cellules modèles d’une maladie génétique.

▶ J’accélère l’accès aux traitements

100 donateurs réguliers
à 30€ / mois 20 familles accompagnées par nos services régionaux pendant 1 an

▶ J’accélère le projet de vie des malades 
AFM-Téléthon, transparence et emploi des dons