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Fête de la Science

Du 7 au 12 octobre, rendez-vous au labo pour la fête de la science. Grâce à vous, près de 1000 experts, soutenus par l'AFM-Téléthon dans de nombreux laboratoires, font progresser la recherche et la mise au point de traitements innovants.

Grand live le 7 octobre à 18h30

En direct de nos laboratoires d'Evry, l'AFM-Téléthon, vous invite à un grand Live à 18h30, en direct sur Youtube. Au programme : nos grands projets, nos chercheurs et leurs résultats... Suivez-nous sans attendre, pour être les 1ers informés dès le début de la transmission !

Visitez les laboratoires soutenus par le Téléthon partout en France

Les mitochondries sont les cellules « usines à énergie du corps ». Elles sont indispensables au bon fonctionnement de notre organisme et leur dysfonctionnement peut jouer un rôle dans les maladies métaboliques comme le diabète, neurodégénératives comme Parkinson et Alzheimer ou encore certains cancers. Découvrez Vincent Procaccio, Chef du service de génétique médicale du CHU d’Angers, qui identifie et teste des milliers de molécules chimiques pour traiter ces dysfonctionnements.

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Les maladies rares, laboratoire d’innovation pour les maladies fréquentes. Jocelyn Laporte et Johann Bohm, chercheurs à l’IGBMC, développent des traitements innovants et prometteurs pour des maladies rares du muscle très difficiles à traiter. Découvrez comment ces travaux ouvrent aussi des perspectives pour le vieillissement !

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Il y a 25 ans, l’AFM-Téléthon créait, au cœur de l’hôpital de la Pitié-Salpêtrière, l’Institut de Myologie pour que le muscle et ses maladies, si longtemps délaissés par la recherche et la médecine, disposent d’un pôle d’expertise et de référence pour les malades et les familles touchées par une maladie neuromusculaire.

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Nouveaux outils de diagnostic, identification de nouvelles mutations de maladies rares, modélisation des pathologies grâce à l’intelligence artificielle… Une dizaine d’équipes de chercheurs de MoThard, pôle stratégique coordonnée par Frédérique Magdinier, innove pour mettre au point des thérapies pour des maladies génétiques rares.

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Mieux comprendre les maladies neuromusculaires, mettre au point des outils de diagnostic et identifier de nouvelles pistes thérapeutiques, c’est la mission du pôle stratégique MyoNeurALP2. Laurent Schaeffer, coordinateur du pôle, travaille notamment à comprendre le vieillissement musculaire et partagera avec vous ses récentes découvertes.

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Les chercheurs d’I-Stem étudient les cellules souches – ces cellules capables de devenir n’importe quel organe ou tissu biologique – pour mettre au point des médicaments pour traiter les maladies rares. Ces experts du domaine ont également réussi, à partir de ce même type de cellules, à recréer des versions miniatures, en 3D, de cerveau et de muscle pour mieux comprendre les mécanismes d’une maladie. Venez découvrir ces bijoux biologiques !

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MYOccitanie, le tout nouveau pôle stratégique financé par l’AFM-Téléthon, et coordonné par Alain Lacampagne, s’intéresse au muscle qu’il soit squelettique, lisse ou cardiaque ! Indispensable à la bonne santé générale, bien connaître les muscles, leurs atteintes et impact dans les maladies rares neuromusculaires mais aussi des maladies plus fréquentes est vital pour trouver des traitements.

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Il y a plus de 30 ans, Généthon, le laboratoire du Téléthon, ouvrait ses portes. D’abord un pionnier de la génétique, aujourd’hui leader dans le domaine de la thérapie génique, ses chercheurs révolutionnent la médecine et mettent au point des traitements innovants pour des maladies rares du système immunitaire, du foie et du muscle

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Découvrir les labos en Île-de-France

Généthon, leader de la thérapie génique pour les maladies rares

En 1990, l’AFM-Téléthon prenait la décision audacieuse de créer son propre laboratoire : Généthon, en référence au Téléthon qui lui avait donné les moyens de relever ce défi. Trente ans plus tard, ses recherches sont à l’origine de grandes victoires qui sauvent la vie d’enfants autrefois condamnés par des maladies incurables. Serge Braun, directeur scientifique de l'AFM-Téléthon vous fait visiter le laboratoire pas comme les autres.

Institut de Myologie, centre expert du muscle et de ses maladies

Il y a 25 ans, l’AFM-Téléthon créait, au cœur de l’hôpital de la Pitié-Salpêtrière, l’Institut de Myologie pour que le muscle et ses maladies, si longtemps délaissés par la recherche et la médecine, disposent d’un pôle d’expertise et de référence. Fabrice Chrétien, directeur du centre d'exploration et d'évaluation neuromusculaire de l'Institut de Myologie, vous accompagne pour une visite exclusive. Plongez au cœur d'un institut de référence pour la recherche sur le muscle et ses maladies.

I-Stem, pionnier de la recherche sur les cellules souches et la thérapie cellulaires

En 2005, l’AFM-Téléthon crée, en partenariat avec l’Inserm, I-Stem, laboratoire dédié aux cellules souches et à la thérapie cellulaire pour les maladies monogéniques. Le laboratoire mène des activités de recherche et de développement utilisant les cellules souches autour de deux axes : la thérapie cellulaire et le criblage pharmacologique à haut débit.

Nos experts

Nos experts vous expliquent Tout ce que vous avez toujours voulu savoir sur la science sans jamais oser le demander ...

À l'occasion des précédentes éditions de la Fête de la Science, nos experts vous ont conviés à des "apéros au labo", des conférences scientifiques ludiques sur des sujets variés : Comment fonctionne un essai clinique ? Qu'est ce que la thérapie génique ? Vous avez dit myologie ?... Nous vous invitons à explorer les playlists ci-dessous et à plonger ou replonger dans ces sujets passionnants en attendant la prochaine édition... Allez c'est parti : faites-vous une petite série...

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2022 : le grand live et les apéros au labo

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2021 : le grand live et les apéros au labo

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2020 : le grand live et les apéros au labo

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Nos victoires s’inscrivent dans la durée

La recherche du diagnostic prend + de 5 ans pour un quart des malades concernés par une maladie rare.
Depuis le 1er Téléthon, 15 ans de vie ont été gagnés sur la maladie.

En choisissant de faire un don chaque mois, vous rejoignez la communauté des accélérateurs de victoires
et, ensemble, nous démultiplions les forces des malades pour de nouvelles victoires.

5500 donateurs réguliers
à 15€ / mois
1 séquenceur pour identifier dans l’ADN les gènes responsables de la maladie.

▶ J’accélère le diagnostic 

1200 donateurs réguliers
à 20€ / mois
100 000 molécules criblées sur des cellules modèles d’une maladie génétique.

▶ J’accélère l’accès aux traitements

100 donateurs réguliers
à 30€ / mois 20 familles accompagnées par nos services régionaux pendant 1 an

▶ J’accélère le projet de vie des malades 
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