Du 10 au 13 octobre, rendez-vous au labo pour une fête de la science exceptionnelle. Grâce à vous, près de 1000 experts, soutenus par l'AFM-Téléthon dans de nombreux laboratoires, font progresser la recherche et la mise au point de traitements innovants.

EN SAVOIR +

Le Grand Live
Lundi 10 octobre de 18h30 à 19h30

Pr Fabrice CHRÉTIEN, Directeur du Centre d’Exploration et d’Evaluation Neuromusculaire (CEEN) à l'Institut de Myologie vous fait visiter ce laboratoire dédié à l'étude et au developpement de la connaissance du muscle. C'est ici, grâce à la mobilisation et aux dons du Téléthon, que s'invente la science du Muscle : la Myologie.

Au programme, rencontre avec d'incroyable chercheurs, Jean-Yves HOGREL du Laboratoire de Physiologie, Harmen REYNGOUDT et Benjamin MARTY du Laboratoire de la RMN, Teresinha EVANGELISTA du Laboratoire Histopathologie-Risler et enfin Stéphane VASSEUR de Myobank, la banque de tissus musculaires de l'Institut.



Les apéros au Labo
Du 11 au 13 octobre

Cette année encore, nous vous proposons de retrouver les chercheurs soutenus par l’AFM-Téléthon en direct de leurs labos dans le cadre
des apéros virtuels de la Fête de la Science.

Comment ça marche ? Survolez nos portraits de chercheurs et cliquez sur le lien pour lancer le Replay.
Et aussi pour toujours plus d'apéros au labo, retrouver les replays des apéros de la fête de la science 2020 et de la fête de la science 2021.

labo-mardi

Dépister à la naissance : un enjeu majeur pour guérir
Christian COTTET,
Directeur général de l'AFM-Téléthon
Didier LACOMBE,
Directeur INSERM U1211 - Université de Bordeaux
Caroline STALENS,
Responsable de Département Santé Publique et Recherche Médicale à l'AFM-Téléthon

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Les supers pouvoirs des mitochondries
Véronique PAQUIS, Chef du service de génétique du CHU de Nice, Responsable du CRMR CALISSON sur les maladies mitochondriales
Vincent PROCACCIO, Pr de Génétique, Service de génétique CHU Angers, Centre angevin de médecine mitochondriale Mitolab

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L’intelligence artificielle pour accélérer
la découverte de médicaments

Xavier NISSAN,
Directeur de recherche - I-STEM

Alexandre MEJAT,
Responsable du Pôle Réseaux scientifiques Internationaux de l'AFM-Téléthon

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Thérapie génique :
des maladies rares aux maladies fréquentes,
où en est-on ?

Serge BRAUN,
Directeur scientifique de l'AFM-Téléthon

Juliette LEMOINE,
Doctorante - Équipe Dystrophies Musculaires Progressives – GÉNÉTHON

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Ces mini-organes qui révolutionnent la recherche
Maxime MAHE,
Chercheur Inserm, Nantes Université & Inserm U1235
Alexandra BENCHOUA,
Directrice de recherche - I-STEM
Sandrine BAGHDOYAN,
Ingénieur de recherche Equipe Maladies du Motoneurones - I-STEM

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Exosquelette : science-fiction ou réalité ?
Dr Guillaume BASSEZ,
Neurologue – INSTITUT DE MYOLOGIE

Romain FEIGEAN
Doctorant laboratoire de physiologie et d’évaluation neuromusculaire – INSTITUT DE MYOLOGIE

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Nos victoires s’inscrivent dans la durée

La recherche du diagnostic prend + de 5 ans pour un quart des malades concernés par une maladie rare.
Depuis le 1er Téléthon, 15 ans de vie ont été gagnés sur la maladie.

En choisissant de faire un don chaque mois, vous rejoignez la communauté des accélérateurs de victoires
et, ensemble, nous démultiplions les forces des malades pour de nouvelles victoires





5500 donateurs réguliers
à 15€ / mois
1 séquenceur pour identifier dans l’ADN les gènes responsables de la maladie.

▶ J’accélère le diagnostic 





1200 donateurs réguliers
à 20€ / mois
100 000 molécules criblées sur des cellules modèles d’une maladie génétique.

▶ J’accélère l’accès aux traitements





100 donateurs réguliers
à 30€ / mois 20 familles accompagnées par nos services régionaux pendant 1 an

▶ J’accélère le projet de vie des malades 
AFM-Téléthon, transparence et emploi des dons