Les apéros au Labo
Du 6 au 9 octobre de 18h30 à 19h30 et le 10 octobre de 11h30 à 12h30
Envie d’un rendez-vous privilégié avec un scientifique ? Les chercheurs soutenus par l’AFM-Téléthon vous donnent rendez-vous en direct de leur labo dans le cadre des apéros virtuels de la Fête de la Science.
Comment ça marche ? Survolez nos portraits de chercheurs et repérez dans la mosaïque la thématique qui vous intéresse, puis inscrivez-vous en remplissant le formulaire ou rejoignez l’apéro sans attendre.
« Le foie : l’usine de l’organisme au service de la thérapie génique »
M. Giuseppe Ronzitti, CR Inserm,Responsable du laboratoire immunologie et maladies du foie
Généthon & Mme Fanny Collaud : ingénieure d’étude et doctorante
La thérapie génique à l'attaque des myopathies des ceintures
Isabelle Richard, laboratoire dystrophies progressives, Généthon & Dr Tanya Stojkovic, PU-PH, AP-HP, Neurologue au Service de Neuro-Myologie, Institut de Myologie
La thérapie génique au secours de maladies neurodégénératrives,
l'exemple de la sclérose latérale amyotrophique
Maria-Grazia Biferi, PhD, Responsable d'équipe au Centre de Recherche de l'Institut de Myologie et Serge Braun, Directeur Scientifique de l'AFM-TELETHON
Des traitements pour les maladies ultra-rares grâce au criblage à haut-débit
Xavier Nissan - DR CECS, Myopathies des ceintures & Alexandre MEJAT Chargé de Mission Scientifique
Les étonnants secrets de vos muscles
Damien Bachasson, PhD, Kinésithérapeute, Chef de projet de recherche scientifique, Laboratoire de physiologie neuromusculaire et d'évaluation, Institut de Myologie
Quand les cellules du corps manquent d'énergie… comment réparer les mitochondries ?
Pr Vincent Procaccio - Biochemistry and Genetics Department National Center for Neurodegenerative and Mitochondrial diseases CHU Angers & Pr Veronique Paquis-Flucklinger : Investigateur de projet de recherche
Thérapie Génique des maladies du sang et du système immunitaire : où en est-on ?
Anne Galy, Directrice de l’UMR 951 « Approches génétiques intégrées de découvertes thérapeutiques pour les maladies
A la découverte d'Istem, le labo pionnier des cellules souches et de la thérapie cellulaire
Cécile Martinat, Directrice I-Stem Inserm/UEVE 861
Comprendre et traiter la perte musculaire liée à l'âge
France Pietri-Rouxel, PhD, Directrice de recherche CNRS, Centre de Recherche, Institut de Myologie
Au fait, c'est quoi un essai clinique ?
Pr Odile Boespflug-Tanguy, MD, PhD, PU-PH AP-HP, Neuropédiatre, Responsable de la plateforme d'essais cliniques I-Motion pédiatrique, Hôpital Trousseau & Dr Giorgia Quérin, MD, PhD, Neurologue, Responsable de la plateforme d'essais cliniques I-Motion Adultes, Institut de Myologie
Thérapie génique des maladies du muscle : du rêve à la réalité
Mme Ana Buj Bello : DR Inserm, Responsable du laboratoire myopathies congénitales – Généthon
Des thérapies innovantes pour restaurer la vision
Christelle Monville : Chercheuse, thérapie cellulaire des maladies de la vision I-Stem et Professeur UEVE
Catherine Vignal, ophtalmologue, investigatrice principale de l’essai NOHL au Centre Hospitalier National d’Ophtalmologie des Quinze-Vingts
L'institut de myologie, le centre d'expertise sur le muscle et ses maladies
Pr Bertrand Fontaine, PU-PH, Sorbonne Université, AP-HP, Directeur scientifique et médical de l'Institut de Myologie
Dr Vincent Varlet, Secrétaire général de l'Institut de Myologie
A la découverte du muscle cardiaque et ses maladies
Pr Karim Wahbi, MD, PhD, PU-PH AP-HP, cardiologue à l'hôpital Cochin, Responsable du Pôle Registres et bases de données de l'Institut de Myologie
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Maladies rares, du diagnostic au traitements
Pr Nicolas Levy, Professeur de génétique, Aix-marseille université/Inserm/APHM
Généthon, le labo du Téléthon
30 ans d'innovation, des cartes du génome aux premiers méfdicaments de thérapie génique
Frédéric Revah - Directeur Général de Généthon
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Les ciseaux génétiques, une arme pour guérir demain ?
M. Mario Amendola, Chargé de recherche, Unité de génomique - CR Inserm, Responsable du laboratoire Gene Editing – Généthon
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Produire un médicament, c'est compliqué ?
Cet apéro est annulé. Nous vous présentons toutes nos excuses.
Plonger au cœur du muscle en images
Benjamin Marty, PhD & Harmen Reyngoudt, PhD, co-Responsables du Laboratoire d'imagerie et de spectroscopie par Résonance Magnétique Nucléaire (RMN), Institut de Myologie
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Au fait, la force, ça se mesure ?
Jean-Yves Hogrel, Ingénieur biomédical, Responsable du Laboratoire de physiologie neuromusculaire et d'évaluation, Institut de Myologie
Etendre le dépistage à la naissance : une urgence
M. Christian Cottet, Directeur Général de l'AFM-TELETHON & Pr Jean-Louis Mandel, Président de la Fondation Maladies Rares
Nos victoires s’inscrivent dans la durée
La recherche du diagnostic prend + de 5 ans pour un quart des malades concernés par une maladie rare.
Depuis le 1er Téléthon, 15 ans de vie ont été gagnés sur la maladie.
En choisissant de faire un don chaque mois, vous rejoignez la communauté des accélérateurs de victoires
et, ensemble, nous démultiplions les forces des malades pour de nouvelles victoires
5500 donateurs réguliers
à 15€ / mois
1 séquenceur pour identifier
dans l’ADN les gènes
responsables de la maladie.
1200 donateurs réguliers
à 20€ / mois
100 000 molécules criblées
sur des cellules modèles
d’une maladie génétique.
à 30€ / mois
20 familles accompagnées
par nos services régionaux
pendant 1 an
Transparence et emploi des dons
100 € employés en 2019 par l’AFM-Téléthon c’est :
* Les missions sociales comprennent les activités liées à l’établissement de soins Yolaine de Kepper qui ont été financées par des fonds publics, donc par des ressources non issues de la générosité publique. Hors ces activités, la part des missions sociales s’élève à 80%. Pour mémoire, l’engagement pris lors du Téléthon 2018 était également de 77%. **La part de financement du laboratoire Généthon issue du Téléthon provient des recettes d’animations.
