Du 04 au 08 octobre, rendez-vous au labo pour une fête de la science exceptionnelle. Grâce à vous, près de 1000 experts, soutenus par l'AFM-Téléthon dans de nombreux laboratoires, font progresser la recherche et la mise au point de traitements innovants.

EN SAVOIR +

Le Grand Live
Lundi 4 octobre de 18h30 à 19h30

Le 4 octobre, en direct de Généthon, Serge Braun, notre directeur scientifique, vous fera découvrir Généthon, le grand laboratoire de la thérapie génique qui permet à la recherche financée par le Téléthon, de se transformer en traitements.

Au programme, rencontre avec ses incroyables chercheurs.
Suivez-nous sans attendre sur Facebook pour être les 1ers informés dès le début de la transmission !


NOUS SUIVRE

Les apéros au Labo
Du 5 au 8 octobre de 18h30 à 19h30

Envie d’un rendez-vous privilégié avec un scientifique ? Les chercheurs soutenus par l’AFM-Téléthon vous donnent rendez-vous en direct de leur labo dans le cadre des apéros virtuels de la Fête de la Science. Comment ça marche ? Survolez nos portraits de chercheurs et repérez dans la mosaïque la thématique qui vous intéresse, puis inscrivez-vous en remplissant le formulaire ou rejoignez l’apéro sans attendre.
Et aussi pour toujours plus d'apéros au labo, retrouver les replays des apéros de la fête de la science 2020

Histoire d'ADN : le livre du vivant,
ce que l'on sait, ce que l'on ignore encore

Serge-Braun,
Directeur Scientifique de l'AFM-Téléthon

▶ Rejoindre l'apéro  ▶ Ajouter à mon agenda 

Les étonnants secrets du muscle :
découvrez la science des muscles

France PIETRI-ROUXEL, PhD, Directrice de recherche CNRS, Centre de Recherche, Institut de Myologie Damien BACHASSON, PhD, Kinésithérapeute, Chef de projet de recherche scientifique, Laboratoire de physiologie neuromusculaire et d'évaluation, Institut de Myologie

▶ Rejoindre l'apéro  ▶ Ajouter à mon agenda 

C’est quoi la thérapie génique ? Est-ce que ça marche ?
Frédéric REVAH, Directrice I-Stem Inserm/UEVE 861 Ana BUJ BELLO, Directrice de Recherche Inserm, Responsable du laboratoire myopathies congénitales – Généthon Fanny COLLAUD ou Giuseppe RONZATTI, Ingénieure d’étude et doctorante– Généthon ou Responsable du laboratoire immunologie et maladies du foie – Généthon

▶ Rejoindre l'apéro  ▶ Ajouter à mon agenda 

Fabriquer de la rétine, de la peau ou des cellules cardiaques grâce aux cellules souches : la médecine régénérative, quelles perspectives ?
Christelle MONVILLE, Chercheuse Professeur UEVE, thérapie cellulaire des maladies de la vision I-Stem Christine BALDESCHI, Professeur des Universités à l’Université d’Evry et responsable de l’équipe Génodermatose I-Stem Julien COUTIER, Chargé de Recherche au Centre d’Etude des Cellules Souches (CECS) I-Stem

▶ Rejoindre l'apéro  ▶ Ajouter à mon agenda 

Un essai clinique, à quoi ça sert, comment ça se passe ?
Dr Giorgia QUERIN,
MD, PhD, Neurologue, Responsable de la plateforme d'essais cliniques I-Motion Adultes, Institut de Myologie

▶ Rejoindre l'apéro  ▶ Ajouter à mon agenda 

Crispr : les ciseaux génétiques, un nouvel outil thérapeutique ?
Frédéric RELAIX,
Professeur des Universités Praticien Hospitalier (PUPH), directeur de l’équipe INSERM Université Paris-Est Biology of the Neuromuscular System, directeur du pôle AFM-Téléthon TRANSLAMUSCLE

▶ Rejoindre l'apéro  ▶ Ajouter à mon agenda 

Thérapie génique ex vivo : une solution pour certaines maladies rares et des cancers
Anne GALY,
Directrice de l’UMR 951, « Approches génétiques intégrées de découvertes thérapeutiques pour les maladies rares » Généthon

▶ Rejoindre l'apéro  ▶ Ajouter à mon agenda 

Les Maladies rares, modèle pour les maladies fréquentes
Daniel SCHERMAN, Directeur de la Fondation Maladies Rares, Responsable de la division Médecine-Biologie de l’Académie Européenne des Sciences EURASC, Membre correspondant de l’Académie Nationale Jean-François BRIAND, Manager Sénior, Recherche et Développement AFM-Téléthon

▶ Rejoindre l'apéro  ▶ Ajouter à mon agenda 

Nos victoires s’inscrivent dans la durée rien ne change

La recherche du diagnostic prend + de 5 ans pour un quart des malades concernés par une maladie rare.
Depuis le 1er Téléthon, 15 ans de vie ont été gagnés sur la maladie.

En choisissant de faire un don chaque mois, vous rejoignez la communauté des accélérateurs de victoires
et, ensemble, nous démultiplions les forces des malades pour de nouvelles victoires

5500 donateurs réguliers
à 15€ / mois
1 séquenceur pour identifier dans l’ADN les gènes responsables de la maladie.

▶ J’accélère le diagnostic 

1200 donateurs réguliers
à 20€ / mois
100 000 molécules criblées sur des cellules modèles d’une maladie génétique.

▶ J’accélère l’accès aux traitements

100 donateurs réguliers
à 30€ / mois 20 familles accompagnées par nos services régionaux pendant 1 an

▶ J’accélère le projet de vie des malades 

Activités 2020 de l'AFM-TÉLÉTHON
tous financements confondus* : 89M€

AFM-Téléthon, transparence et emploi des dons


* Pour en savoir plus sur nos chiffres clés, nos ressources et l'utilisation de la Générosité du public en 2020, consultez notre rapport annuel et financier sur wwww.afm-telethon.fr